La vacuna contra la COVID-19, realizada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, tiene una eficacia del 76% después de la primera inyección; sin embargo, con la segunda dosis se eleva al 82% en un intervalo de 3 meses.

“Esto sugiere que el intervalo entre dosis puede extenderse con seguridad a tres meses, dada la protección que ofrece una sola dosis, lo que permitiría a los países vacunar a una proporción mayor de población más rápidamente”, explican en un estudio publicado por The Lancet.

Los ensayos preliminares del estudio realizado por Oxford arrojaron que, entre 17 mil 178 sujetos, la eficacia de la vacuna se sitúa en el 55%, sin embargo, el intervalo de tiempo estudiado fue de 6 semanas.

Además, el estudio también incluye estimaciones actualizadas respecto a la eficacia general de la vacuna contra el virus SARS-CoV-2 en pacientes que no presentan síntomas y aseguran que el antídoto es efectivo tras la administración de las dos dosis.

Al respecto, el investigador jefe del equipo de vacunas de Oxford, Andrew Pollard, resaltó que debido al suministro limitado de vacunas en “corto plazo”, las autoridades deberán decidir qué calendario de inmunización seguirán para lograr “el máximo beneficio sobre la salud pública”.

Cuando haya escasez de suministros, la decisión de vacunar primero a más gente con una sola dosis puede ofrecer inmediatamente más protección a la población, en vez de vacunar a la mitad de la gente con dos dosis”, afirmó Pollard.

Pero, a largo plazo, la segunda dosis debería garantizar una “inmunidad duradera” y, por ello, han animado a todos los que han recibido la primera dosis para que “se aseguren de que reciben ambas dosis”.

Cabe mencionar que vacunas desarrolladas para combatir el ébola, la malaria o la gripe también ofrecen más protección y respuestas inmunológicas cuando existen “largos intervalos” entre las dosis.

OMS aprueba uso de emergencia de vacuna AstraZeneca
La vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19 recibió hace un par de semanas la aprobación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para su uso de emergencia, esto pocos días después de que sus asesores concluyeran que era recomendable su aplicación en adultos mayores.

Ante esto, los expertos de la OMS se han manifestado en repetidas ocasiones especialmente a favor del uso de las vacunas de AstraZeneca en el programa COVAX, por su menor precio y más facilidad de almacenamiento y transporte, especialmente con respecto a las fabricadas con la nueva tecnología de “ARN mensajero” (Pfizer-BioNTech, Moderna).